Danh sách bài viết thuộc chuyên đề bệnh máu khó đông
Bệnh máu khó đông (hemophilia) là một rối loạn đông máu di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng người nam là chính. Những người mắc bệnh máu khó đông bị thiếu một loại protein trong máu gọi là 'yếu tố đông máu do một bất thường về gen gây ra.
Bệnh máu khó đông (hemophilia) được chia làm 2 loại ‘A’ và ‘B’, tùy theo yếu tố đông máu nào là nguyên nhân gây bệnh.
Tùy theo mức độ thiếu hụt yếu tố VIII, mức độ nghiêm trọng của bệnh có thể khác nhau.
Các triệu chứng của bệnh máu khó đông thường được phát hiện rất sớm sau khi sinh, đặc biệt là ở những người bị bệnh máu khó đông mức độ nặng. Tuy nhiên, nếu bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông mức độ nhẹ, họ có thể trưởng thành mà không biểu hiện bất kỳ triệu chứng rõ ràng nào.
Mức độ nghiêm trọng của bệnh máu khó đông được phân loại dựa trên phần trăm lượng yếu tố VIII có trong cơ thể của người đó
Gen là bảng chỉ dẫn để xây dựng một con người. Có 23 cặp nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào của cơ thể. Trong mỗi người đều có một nửa cặp nhiễm sắc thể nhận từ mẹ và nửa còn lại nhận từ cha. Nhiễm sắc thể giới tính không chỉ xác định giới tính của một người mà còn mang nhiều gen khác, trong đó có gen tạo yếu tố đông máu VIII nằm trên nhiễm sắc thể X